Een paar jaar geleden deed ik een MyHeritage DNA onderzoek. Gewoon voor de lol, maar eigenlijk toch wel interessant.
Mijn etniciteits resultaten
Europa
Engels 70,5%
Scandinavisch 27,7%
Asjkenazisch Joods 1,8%
Locaties DNA Matches
Bekijk waar mijn DNA Matches wonen. Land & aantal overeenkomsten.
Nederland 3.712
Verenigde Staten 2.155
Verenigd Koninkrijk 820
Duitsland 683
Denemarken 332
Zweden 316
Australië 279
Frankrijk 269
Canada 237
Noorwegen 163
België 150
Nieuw-Zeeland 134
Finland 89
Zwitserland 86
Zuid-Afrika 60
Ierland 43
Spanje 40
Polen 25
Oostenrijk 23
Hongarije 20
Tsjechische Republiek 19
Brazilië 16
Italië 16
Portugal 13
Oekraïne 10
Slowakije 8
Island 6
Roemenië 5
Luxemburg 5
Turkije 5
Letland 5
Hongkong 4
Litouwen 4
Belarus 4
Slovenië 4
Estland 4
Namibië 3
Malta 3
Rusland 3
Venezuela 3
Thailand 2
Argentinië 2
Japan 2
Indonesië 2
Mauritius 2
Nederlandse Antillen 2
Groenland 2
Suriname 2
Bulgarije 2
Cyprus 2
Trinidad en Tobago 1
Aruba 1
Mexico 1
Verenigde Arabische Emiraten 1
Georgië 1
Filippijnen 1
Colombia 1
Faeroer 1
Zimbabwe 1
Singapore 1
Saoedi-Arabië 1
Monaco 1
Kenia 1
Puerto Rico 1
Guadeloupe 1
Liechtenstein 1
Israël 1
Mijn gezondheidsrapport
U bent waarschijnlijk geen drager van de volgende 27 aandoeningen:
- Ataxia telangiectasia
- Bardet-Biedl-syndroom 2
- Congenitale amegakaryocytische trombocytopenie (CAMT)
- Ziekte van Canavan
- Carnitine palmitoyltransferase II-deficiëntie
- Taaislijmziekte
- Dermatosparaxis Ehlers-Danlos-syndroom (dEDS)
- Familiær dysautonomi
- Familiaire mediterrane koorts
- Fanconi anemie
- Galactosemie
- Ziekte van Gaucher
- Glycogeenstapelingsziekte type 1A
- GRACILE syndroom
- Erfelijke fructose-intolerantie
- Joubert-syndroom 2
- Limb-girdle muskeldystrofi type 2D
- Mucolipidose type IV (ML4)
- Niemann-Picks sykdom
- Niet-syndromisch gehoorverlies (connexine 26)
- PMM2-congenitale aandoening van glycosylering
- Rhizoemlisk chondrodysplasia punctata type 1
- Sikkelcelanemie
- Ziekte van Tay-Sachs
- Tyrosinemie type I
- Usher-syndrom IIA
- Syndroom van Usher type 3
U heeft een licht verhoogd risico om de volgende 2 aandoeningen te ontwikkelen:
U heeft een gemiddeld risico om de volgende 15 aandoeningen te ontwikkelen:
- Alfa-1-antitrypsinedeficiëntie
- Diabetes type 2
- Erfelijke BRCA-kankers
- Erfelijke hemochromatose
- Erfelijke trombofilie
- G6PD-deficiëntie
- Leeftijdsgebonden maculadegeneratie
- Met MUTYH geassocieerde colorectale kanker
- Ontvankelijkheid voor een hiv-1-infectie
- Ontvankelijkheid voor maligne hyperthermie
- PALB2-geassocieerde borstkanker
- Ziekte van Alzheimer op latere leeftijd
- Ziekte van Crohn
- Ziekte van Parkinson op latere leeftijd
- Zwaarlijvigheid en hoge BMI
U hebt een licht verlaagd risico om de volgende aandoening te ontwikkelen:
U hebt een verlaagd risico om de volgende aandoening te ontwikkelen:
- Glaucoom
U hebt een significant verlaagd risico om de volgende aandoening te ontwikkelen:
- Coeliakie
Afsluiting
Ik vond het MyHeritage DNA onderzoek eigenlijk wel interessant. Vooral om te zien waar mijn roots liggen, maar ook de gezondheidsrisico’s.